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                            服務介紹

                            服務簡介

                            ? ? ? 醫療器械在全球任何國家或地區銷售,必須通過該地區主管機構的認證認可。除了中國NMPA的注冊服務,致眾可提供全球多個國家地區的市場準入咨詢服務,包括:美國FDA、歐盟CE、日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利亞TGA、巴西ANVISA等海外注冊\認證咨詢。幫助企業建立質量體系及技術申報文件,并最終獲得目標國的市場準入資格。

                            ? ? ? 致眾擁有多國醫療器械產品準入實施經驗,并與BSI英標、SGS通標、UL美華、TüV南德、TüV萊茵、Intertek天祥、挪威船級社等國際知名認證機構保持良好合作伙伴關系。

                            服務內容
                            法規服務
                            (出口)
                            歐盟CE認證咨詢
                            美國FDA注冊咨詢
                            日本MHLW、韓國MFDS、加拿大HC、澳大利
                            亞TGA、巴西ANVISA等海外注冊咨詢
                            歐盟ROHS指令咨詢
                            美國&歐盟UDI法規咨詢

                            ?

                            服務流程

                            CE服務流程                  

                                      

                             

                            FDA服務流程               

                            業務咨詢

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